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amoxicilina (Rx) Marca y otros nombres: amoxicilina, Moxatag, mucho más. Trimox Oído, Nariz & amp; Las infecciones de garganta Infecciones leves a moderadas & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 25 mg / kg / día PO dividido q12hr o 20 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q12hr ó 250 mg PO q8hr durante 10-14 días & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr durante 10-14 días 50 mg / kg PO QDAY durante 10 días, sin exceder 1 g / día, o 25 mg / kg PO BID durante 10 días, a no ser superior a 500 mg / dosis & Gt; 12 años: 775 mg (Moxatag) PO QDAY durante 10 días, tomada dentro de 1 hora después de la comida (tragar la tableta entera, no aplastar ni masticar) Espectro de acción α - y β-hemolítico Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Otitis Media Aguda & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 80 a 90 mg / kg / día PO dividido q8-12hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q12hr ó 250 mg PO q8hr durante 10-14 días Infecciones del tracto respiratorio inferior Las infecciones leves, moderadas o graves & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr durante 10-14 días Espectro de acción α - y β-hemolítico Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Ántrax la profilaxis posterior a la exposición por inhalación & Lt; 40 kg: 15 mg / kg PO q8hr (dosis mínima recomendada; no debe ser & lt; 45 mg / kg / día o & gt; q8hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q8hr 80 mg / kg / día PO dividido q8hr durante 4 semanas (con la vacuna concomitante) o durante 60 días (sin vacuna) Endocarditis infecciosa 50 mg / kg PO 30 a 60 min antes del procedimiento AHA recomiendan la profilaxis sólo en pacientes de alto riesgo sometidos a procedimientos invasivos con historia de enfermedades cardíacas que los predisponen a la infección Enfermedad de Lyme eritema migratorio y otros síntomas de la difusión temprana & Lt; 3 meses: La seguridad y eficacia no se ha establecido & Gt; 3 meses y 40 kg: 25-50 mg / kg / día dividida q8hr; que no exceda los 500 mg Administración Tome independientemente de las comidas Mezcla suspensión oral: llave de la botella hasta que todo el polvo fluye libremente; añadir aproximadamente un tercio de la cantidad total de agua para la reconstitución y agitar vigorosamente para humedecer el polvo; añadir resto de agua y agitar vigorosamente de nuevo Después de la reconstitución, pondrá la cantidad requerida de la suspensión directamente en la lengua del niño para tragar; Si el sabor es inaceptable, cantidad necesaria de suspensión puede ser añadido a la fórmula, leche, jugo de fruta, agua, cerveza de jengibre, u otras bebidas frías; preparación debe ser llevado inmediatamente Agite bien la suspensión antes de usar; cualquier porción no utilizada debe ser desechada después de 14 días Los informes posteriores a la comercialización Gastrointestinal (por ejemplo, la lengua vellosa negro y hemorrágico / colitis pseudomembranosa, que puede ocurrir durante o después del tratamiento) Las reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis, reacciones enfermedad del suero, erupciones maculopapulares eritematosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda, vasculitis por hipersensibilidad, urticaria) Aumento moderado de AST y / o ALT; disfunción hepática (por ejemplo, ictericia colestática, se han reportado colestasis hepática y hepatitis citolítica aguda) Renal (por ejemplo, cristaluria) Anemia (por ejemplo, anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis) Las reacciones del sistema nervioso central (por ejemplo, hiperactividad reversible, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, convulsiones, cambios de comportamiento, mareos) decoloración de los dientes (tinción marrón, amarillo o gris); puede ser reducido o eliminado con el cepillado o limpieza dental advertencias Contraindicaciones Hipersensibilidad documentada a las penicilinas, cefalosporinas, imipenem precauciones Se ha reportado anafilaxia raramente, pero es más probable que ocurra después de la terapia parenteral con penicilinas diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos; la severidad puede variar desde diarrea leve a colitis fatal; CDAD se puede producir más de 2 meses después de la discontinuación de la terapia; si se sospecha o confirma CDAD, suspender inmediatamente y comenzar fluido apropiado y gestión de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica No administrar en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al riesgo de desarrollo de erupciones en la piel eritematosa No administrar a pacientes en ausencia de una infección bacteriana demuestre o se sospeche debido al riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos Sobreinfecciones pueden ocurrir durante el tratamiento con agentes patógenos bacterianos o fúngicos; si se sospecha, suspender inmediatamente y comenzar un tratamiento adecuado Las tabletas masticables contienen aspartamo, que contiene fenilalanina Tenga precaución en pacientes con alergia a cefalosporinas, carbapenems profilaxis de la endocarditis: Utilice únicamente para pacientes de alto riesgo, según las últimas directrices de la AHA Las dosis altas pueden causar falsa prueba de glucosa en la orina por algunos métodos Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B Lactancia: Se excreta en la leche materna, tenga cuidado Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción Derivado de ampicilina y tiene espectro antibacteriano similar (determinado gram-positivas y gram-negativas organismos); acción bactericida similar a la penicilina; actúa sobre bacterias sensibles durante la etapa de multiplicación mediante la inhibición de la biosíntesis de la pared celular mucopéptido; biodisponibilidad superior y la estabilidad al ácido gástrico y tiene espectro de actividad más amplio que la penicilina; menos activa que la penicilina contra Streptococcus neumococo; cepas resistentes a la penicilina también resistentes a la amoxicilina, pero las dosis más altas pueden ser eficaces; más eficaz contra los organismos gram-negativas (por ejemplo, N. meningitidis, H. influenzae) que la penicilina Absorción tiempo plasmática máxima: 2 horas (cápsula); 3.1 hr (lengüeta de liberación extendida); 1 hora (suspensión) Distribución La mayoría de los fluidos corporales y el hueso, CSF & lt; 1% La proteína unida: 17-20% Metabolismo Eliminación La vida media: 3,7 horas (recién nacidos a término); 1-2 horas (lactantes y niños); 0,7-1,4 horas (adultos) imágenes Folleto para el paciente formulario Descuentos del paciente en el formulario Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Los temas previstos son integrales y abarcan más de 30 especialidades médicas, que abarca: Enfermedades y Condiciones Más de 6000 artículos basados en la evidencia y las enfermedades revisado por médicos y condición se organizan para responder con rapidez y de forma global preguntas clínicas y para proporcionar información en profundidad en apoyo de diagnóstico, tratamiento, y otra toma de decisiones clínicas. Temas están ilustrados ricamente con más de 40.000 fotos, videos, diagramas, imágenes radiográficas y clínicas. Más de 1000 artículos de procedimientos clínicos proporcionan instrucciones claras, paso a paso, e incluyen videos instructivos e imágenes para permitir a los médicos a dominar las técnicas más nuevas o para mejorar sus habilidades en los procedimientos que han realizado previamente. Más de 100 artículos anatomía disponen de imágenes clínicas y diagramas de los sistemas y órganos del cuerpo humano. Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. Elija entre nuestra lista completa de más de 1800 planes de seguro en los 50 estados de Estados Unidos. Personalizar sus Medscape cuenta con los planes de salud que acepta, de manera que la información que necesita se guarda y listo cada vez que miras a una droga en nuestro sitio o en la aplicación Medscape. comparar fácilmente nivel de tarjeta para medicamentos de la misma clase cuando se considera un medicamento alternativo para su paciente. Medscape de referencia cuenta con 129 calculadoras médicas que cubren fórmulas, báscula y clasificaciones. Además, más de 600 monografías de medicamentos en nuestra referencia de fármacos incluyen calculadoras de dosificación integrados. Cientos de presentaciones de diapositivas de imágenes ricas en participar visual y lectores de desafío, mientras que la expansión de su conocimiento de las enfermedades comunes y no comunes, presentaciones de casos y controversias actuales en la medicina. Haga clic en las citas dentro de los temas de drogas y enfermedades en nuestra clínica de referencia para revisar la evidencia clínica en MEDLINE. Además, buscar en la base de datos MEDLINE de artículos de revistas. Medscape es el principal destino en línea para profesionales de la salud que buscan información clínica. Además de las herramientas de referencia clínica, Medscape ofrece: amoxicilina (Rx) Marca y otros nombres: amoxicilina, Moxatag, mucho más. Trimox Oído, Nariz & amp; Las infecciones de garganta Infecciones leves a moderadas & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 25 mg / kg / día PO dividido q12hr o 20 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q12hr ó 250 mg PO q8hr durante 10-14 días & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr durante 10-14 días 50 mg / kg PO QDAY durante 10 días, sin exceder 1 g / día, o 25 mg / kg PO BID durante 10 días, a no ser superior a 500 mg / dosis & Gt; 12 años: 775 mg (Moxatag) PO QDAY durante 10 días, tomada dentro de 1 hora después de la comida (tragar la tableta entera, no aplastar ni masticar) Espectro de acción α - y β-hemolítico Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Otitis Media Aguda & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 80 a 90 mg / kg / día PO dividido q8-12hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q12hr ó 250 mg PO q8hr durante 10-14 días Infecciones del tracto respiratorio inferior Las infecciones leves, moderadas o graves & Lt; 3 meses: ≤30 mg / kg / día PO dividido q12hr durante 48-72 horas; de ≥ 10 días para las infecciones por S. pyogenes & Gt; 3 meses y & lt; 40 kg: 45 mg / kg / día PO dividido q12hr o 40 mg / kg / día PO dividido q8hr & Gt; 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr durante 10-14 días Espectro de acción α - y β-hemolítico Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H. influenzae Ántrax la profilaxis posterior a la exposición por inhalación & Lt; 40 kg: 15 mg / kg PO q8hr (dosis mínima recomendada; no debe ser & lt; 45 mg / kg / día o & gt; q8hr & Gt; 40 kg: 500 mg PO q8hr 80 mg / kg / día PO dividido q8hr durante 4 semanas (con la vacuna concomitante) o durante 60 días (sin vacuna) Endocarditis infecciosa 50 mg / kg PO 30 a 60 min antes del procedimiento AHA recomiendan la profilaxis sólo en pacientes de alto riesgo sometidos a procedimientos invasivos con historia de enfermedades cardíacas que los predisponen a la infección Enfermedad de Lyme eritema migratorio y otros síntomas de la difusión temprana & Lt; 3 meses: La seguridad y eficacia no se ha establecido & Gt; 3 meses y 40 kg: 25-50 mg / kg / día dividida q8hr; que no exceda los 500 mg Administración Tome independientemente de las comidas Mezcla suspensión oral: llave de la botella hasta que todo el polvo fluye libremente; añadir aproximadamente un tercio de la cantidad total de agua para la reconstitución y agitar vigorosamente para humedecer el polvo; añadir resto de agua y agitar vigorosamente de nuevo Después de la reconstitución, pondrá la cantidad requerida de la suspensión directamente en la lengua del niño para tragar; Si el sabor es inaceptable, cantidad necesaria de suspensión puede ser añadido a la fórmula, leche, jugo de fruta, agua, cerveza de jengibre, u otras bebidas frías; preparación debe ser llevado inmediatamente Agite bien la suspensión antes de usar; cualquier porción no utilizada debe ser desechada después de 14 días Los informes posteriores a la comercialización Gastrointestinal (por ejemplo, la lengua vellosa negro y hemorrágico / colitis pseudomembranosa, que puede ocurrir durante o después del tratamiento) Las reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis, reacciones enfermedad del suero, erupciones maculopapulares eritematosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda, vasculitis por hipersensibilidad, urticaria) Aumento moderado de AST y / o ALT; disfunción hepática (por ejemplo, ictericia colestática, se han reportado colestasis hepática y hepatitis citolítica aguda) Renal (por ejemplo, cristaluria) Anemia (por ejemplo, anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis) Las reacciones del sistema nervioso central (por ejemplo, hiperactividad reversible, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, convulsiones, cambios de comportamiento, mareos) decoloración de los dientes (tinción marrón, amarillo o gris); puede ser reducido o eliminado con el cepillado o limpieza dental advertencias Contraindicaciones Hipersensibilidad documentada a las penicilinas, cefalosporinas, imipenem precauciones Se ha reportado anafilaxia raramente, pero es más probable que ocurra después de la terapia parenteral con penicilinas diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos; la severidad puede variar desde diarrea leve a colitis fatal; CDAD se puede producir más de 2 meses después de la discontinuación de la terapia; si se sospecha o confirma CDAD, suspender inmediatamente y comenzar fluido apropiado y gestión de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica No administrar en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al riesgo de desarrollo de erupciones en la piel eritematosa No administrar a pacientes en ausencia de una infección bacteriana demuestre o se sospeche debido al riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos Sobreinfecciones pueden ocurrir durante el tratamiento con agentes patógenos bacterianos o fúngicos; si se sospecha, suspender inmediatamente y comenzar un tratamiento adecuado Las tabletas masticables contienen aspartamo, que contiene fenilalanina Tenga precaución en pacientes con alergia a cefalosporinas, carbapenems profilaxis de la endocarditis: Utilice únicamente para pacientes de alto riesgo, según las últimas directrices de la AHA Las dosis altas pueden causar falsa prueba de glucosa en la orina por algunos métodos Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B Lactancia: Se excreta en la leche materna, tenga cuidado Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción Derivado de ampicilina y tiene espectro antibacteriano similar (determinado gram-positivas y gram-negativas organismos); acción bactericida similar a la penicilina; actúa sobre bacterias sensibles durante la etapa de multiplicación mediante la inhibición de la biosíntesis de la pared celular mucopéptido; biodisponibilidad superior y la estabilidad al ácido gástrico y tiene espectro de actividad más amplio que la penicilina; menos activa que la penicilina contra Streptococcus neumococo; cepas resistentes a la penicilina también resistentes a la amoxicilina, pero las dosis más altas pueden ser eficaces; más eficaz contra los organismos gram-negativas (por ejemplo, N. meningitidis, H. influenzae) que la penicilina Absorción tiempo plasmática máxima: 2 horas (cápsula); 3.1 hr (lengüeta de liberación extendida); 1 hora (suspensión) Distribución La mayoría de los fluidos corporales y el hueso, CSF & lt; 1% La proteína unida: 17-20% Metabolismo Eliminación La vida media: 3,7 horas (recién nacidos a término); 1-2 horas (lactantes y niños); 0,7-1,4 horas (adultos) imágenes Folleto para el paciente formulario Descuentos del paciente en el formulario Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Los temas previstos son integrales y abarcan más de 30 especialidades médicas, que abarca: Enfermedades y Condiciones Más de 6000 artículos basados en la evidencia y las enfermedades revisado por médicos y condición se organizan para responder con rapidez y de forma global preguntas clínicas y para proporcionar información en profundidad en apoyo de diagnóstico, tratamiento, y otra toma de decisiones clínicas. Temas están ilustrados ricamente con más de 40.000 fotos, videos, diagramas, imágenes radiográficas y clínicas. Más de 1000 artículos de procedimientos clínicos proporcionan instrucciones claras, paso a paso, e incluyen videos instructivos e imágenes para permitir a los médicos a dominar las técnicas más nuevas o para mejorar sus habilidades en los procedimientos que han realizado previamente. Más de 100 artículos anatomía disponen de imágenes clínicas y diagramas de los sistemas y órganos del cuerpo humano. Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. Elija entre nuestra lista completa de más de 1800 planes de seguro en los 50 estados de Estados Unidos. Personalizar sus Medscape cuenta con los planes de salud que acepta, de manera que la información que necesita se guarda y listo cada vez que miras a una droga en nuestro sitio o en la aplicación Medscape. comparar fácilmente nivel de tarjeta para medicamentos de la misma clase cuando se considera un medicamento alternativo para su paciente. Medscape de referencia cuenta con 129 calculadoras médicas que cubren fórmulas, báscula y clasificaciones. Además, más de 600 monografías de medicamentos en nuestra referencia de fármacos incluyen calculadoras de dosificación integrados. Cientos de presentaciones de diapositivas de imágenes ricas en participar visual y lectores de desafío, mientras que la expansión de su conocimiento de las enfermedades comunes y no comunes, presentaciones de casos y controversias actuales en la medicina. 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