Comprar azatril

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Comprar Azatril (Zithromax) Sin Receta Azatril (Zithromax) Descripción Azatril es creado por especialistas de farmacia para luchar contra las infecciones peligrosas (infecciones de transmisión sexual, la neumonía, la bronquitis, los pulmones, la garganta o los oídos, infecciones de la piel, MAC). Objetivo de Azatril es controlar, evitar y poner fin a las bacterias. Azatril actúa como un remedio anti-infección. Azatril funciona al matar las bacterias que se propaga por la infección. Azatril también se conoce como azitromicina, Azovid, Azee, Azotik, Azithral, ​​Zithromac, Vinzam, Zmax, Sumamed, Zitrocin, Aziswift. Azatril y otros antibióticos no tratan infecciones virales (gripe, resfriado y otros). Azatril se puede tomar con éxito por los niños: que son más de 1 año de edad en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad, amigdalitis o faringitis, otitis media que tienen alergia a la penicilina Azatril es un antibiótico macrólido. El nombre genérico de Azatril es azitromicina. Las marcas registradas de Azatril son Azatril Z-Pak, Azatril. Azatril Tri-Paks, Azatril Dosis individual paquetes. Azatril (Zithromax) Dosis Azatril está disponible en: 250 mg Dosis Bajas Dosis de 500 mg Estándar Azatril se puede tomar en tabletas de 250 mg y 500 mg, en forma líquida, las inyecciones. Usted debe tomar por la boca con agua. Para evitar problemas con el estómago, tome las tabletas y líquido con las comidas. forma líquida Azatril Genérico se debe sacudió correctamente. Cápsula se toma con el estómago vacío. Es mejor tomar Azatril todos los días a la misma hora. Azatril trata a diferentes tipos de infecciones bacterianas y se puede utilizar tanto por los adultos y los niños. Por lo tanto, cada edad tiene diferentes instrucciones: Es mejor tener en cuenta el peso del niño. En el tratamiento de la otitis media, tomar Azatril durante 1-5 días. Si se trata a la neumonía o la garganta / amígdalas Infección la dosis correcta es de dos comprimidos de 250 mg el primer día y después 250 mg una vez al día durante 4 días más. En la prevención de MAC (complejo Mycobacterium avium) Azatril dosis habitual es de 1.200 mg para una semana. En el tratamiento de la piel o infecciones de dosificación Azatril habitual es de dos comprimidos de 250 mg en el primer día después de haber tomado un comprimido de 250 mg durante 4 días a la misma hora. Azatril (Zithromax) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Azatril (Zithromax) Sobredosis Si una sobredosis Azatril y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Azatril: sensación de malestar en el estómago, diarrea, náuseas, náuseas. Azatril (Zithromax) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Azatril (Zithromax) Efectos secundarios Azatril tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: erupción cutánea leve náusea náusea dolor de barriga Diarrea dolor inusual dolor de estómago estreñimiento picazón o flujo vaginal migraña Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Azatril: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) prurito ictericia latido del corazón nerviosismo ronquera diarrea acuosa o con sangre fiebre baja orina oscura Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Azatril (Zithromax) Contraindicaciones No utilice Azatril si usted es alérgico a Azatril componentes. No tome Azatril al mismo tiempo con antiácido de magnesio o aluminio contenida. Trate de tener cuidado con Azatril mientras usted está embarazada o tiene nino de pecho. Trate de tener cuidado con el uso Azatril en caso de tener enfermedad hepática o renal, síndrome de QT largo, problemas del ritmo cardíaco. Trate de tener cuidado con el uso Azatril en caso de tomar la ciclosporina (Neoral, Sandimmune), anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin), terfenadina (Seldane), digoxina (Lanoxin), dihidroergotamina (DHE 45, Migranal), ergotamina (Ergomar), fenitoína (Dilantin), medicamentos que suprimen el sistema inmune, nelfinavir (Viracept). Trate de tener cuidado con el uso Azatril en caso de que usted es alérgico a la eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina), diritromicina (Dynabac), claritromicina (Biaxin), azitromicina. Trate de tener cuidado con los rayos solares. Azatril hace que la piel sensible a la luz solar. Proteger la piel del sol. Azatril puede ser tomado por los niños. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Azatril. Azatril (Zithromax) Preguntas más frecuentes Q: ¿Qué significa Azatril? R: Azatril es un medicamento de la clase alta que se toma en el tratamiento y la terminación de las enfermedades graves bacterianas tales como ETS (enfermedad de transmisión sexual), las infecciones respiratorias (bronquitis, los pulmones, la garganta o los oídos infecciones, neumonía), infecciones de la piel. Azatril ahuyenta con éxito y terminar bacterias causaron infecciones complejo Mycobacterium avium (MAC) en las personas que tienen el VIH. Los niños pueden tomar Azatril. Q: ¿Cuáles son marca y nombres genéricos de Azatril? R: El nombre generico de Azatril es azitromicina. Las marcas registradas de Azatril son Azatril Z-Pak, Azatril. Azatril Tri-Paks, Azatril Dosis individual paquetes. Q: ¿De qué manera operan Azatril? R: Azatril actúa como un remedio anti-infección. Azatril funciona al matar las bacterias que se propaga por la infección. Q: ¿Cuál es el objetivo Azatril? R: Azatril es creado por especialistas de farmacia para luchar con infecciones peligrosas (infecciones de transmisión sexual, la neumonía, la bronquitis, los pulmones, la garganta o los oídos, infecciones de la piel, MAC). Objetivo de Azatril es controlar, evitar y poner fin a las bacterias. Q: ¿Pueden las mujeres embarazadas utilizar Azatril? R: Trate de tener cuidado con Azatril mientras usted está embarazada o tiene nino de pecho. Q: Sufro de la gripe. ¿Puedo tratarla por Azatril? R: Azatril y otros antibióticos don "t tratar infecciones virales (gripe, resfriado y otros). 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Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. Descripción del producto Zithromax es un antibiótico macrólido semisintético químicamente relacionado a la eritromicina la cual es eficaz contra la mayoría de las especies de los microorganismos gram positivos y gram-negativos tales como genus Staphylococcus; S. aureus, S. pneumoiane, S. pyogenes, S. agalactiae, Haemophilus influenzae y parainfluenzae, catarrhalis Moraxela, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella ssp. Borrelia burgdorferi, Haemophilus ducreui, Nisseria gonorrhoeae y oslash; Chlamidia trachomatis. In vitro se demostró actividad contra Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoia y oslash; hominis, Helicobacter pylori, Toxoplasma gondii, Ureaplasma ureolíticum. Como los antibióticos macrólidos Zithromax inhibe la síntesis de proteínas bacteriales y previene el crecimiento y la propagación. Se utiliza para tratar infecciones de los órganos superiores y bajas respiratorias (amigdalitis, otitis, sinusitis, neumonía), infecciones urogenitales (uretritis, prostatitis, cervicitis, anexitis causada por la clamidia, la gonorrea, la sífilis temprana), infecciones intestinales, úlceras de estómago y duodeno . Dosis y direcciones Tome exactamente como ha sido prescrito y no se debe parar el tratamiento aunque se sienta mejor y sus síntomas se manifestaran sin el permiso de su médico. Tome la tableta Zithromax con un gran vaso de agua. Para preparar un líquido de forma suspensión de un envase de dosis mezcla un paquete con 2 onzas de agua, agitar y beber a la vez. No utilice la suspensión que se preparó hace más de 12 horas. Las tabletas y suspensión pueden tomarse con o sin alimentos, mientras que las cápsulas deben tomarse con el estómago vacío 2 horas antes o después de una comida. Precauciones No hay evidencias del Zithromax a un feto o su excreción en la leche materna. Este medicamento debe ser utilizado por mujeres embarazadas y lactantes exclusivamente cuando el beneficio anticipado predomina el riesgo potencial para el bebé. Hipersensibilidad al Zithromax ya las drogas relacionadas tales como azitromicina o eritromicina. Reacciones adversas posibles Entre los efectos secundarios puede ser diarrea o heces blandas, náuseas, dolor abdominal y vómitos, latidos cardíacos irregulares, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia, fiebre, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, dolor de cabeza. Debe llamar a su médico e informarle acerca de tales síntomas para obtener una atención médica inmediata. Interacción con otros medicamentos Zithromax no se recomienda para llevar con aluminio o magnesio antiácidos derivados, tales como Mylanta o Maalox ya que disminuyen su absorción en el intestino. Dosis omitida Tome la dosis olvidada cuando se acuerde. Si es casi la hora para la próxima dosis descarte la omitida y vuelva a su horario. Los síntomas de sobredosis pueden aparecer como náuseas, vómitos, diarrea y malestar estomacal. En este caso, busque atención médica inmediata. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 F (15-25 C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No guarde el líquido de más de 10 días. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. La azitromicina AzaSite - Solución, oftálmica al 1% Azitromicina - inyección, polvo liofilizado para solución 2,5 g Zithromax - Tablets 250 mg (como dihidrato) - Tablets 500 mg (como dihidrato) - Tablets 600 mg (como dihidrato) - inyección, polvo liofilizado para solución 500 mg - polvo para suspensión oral 100 mg por 5 ml - Polvo para suspensión oral 200 mg por 5 ml - polvo para suspensión oral 1 g / paquete (como dihidrato) Zmax - Polvo para suspensión oral, ER 2 g CO azitromicina (Canadá) Z-Pak (Zithromax) (Canadá) Farmacología Interfiere con la síntesis de proteína microbiana. farmacocinética Absorción La biodisponibilidad es del 38%. Oral, suspensión ER La biodisponibilidad es del 83% en relación con la suspensión oral de liberación inmediata. C max es de aproximadamente 3,63 mcg / ml; C mínimo es de aproximadamente 0,2 mcg / ml (a las 24 h); AUC 24 es de aproximadamente 9,6 mcg & bull; h / ml. Distribución Ampliamente distribuida en el cuerpo (cuello uterino, pulmón, piel, esputo, las amígdalas), pero distribuye mal en el LCR. Las concentraciones más altas en los tejidos que en el plasma o suero. Vd es 31,1 L / kg (oral) y 33,3 L / kg (IV). La unión a proteínas es del 7% al 51% (depende de la concentración). Eliminación La vida media es de aproximadamente 68 h. Plasma Cl es 630 ml / min (oral) y 10,18 ml / min / kg (IV). Se excreta principalmente por la bilis, principalmente como fármaco inalterado. Aproximadamente el 6% se excreta en la orina como fármaco inalterado (oral); aproximadamente el 11% se excreta en la orina después de la primera dosis y 14% después de la quinta dosis (IV). Poblaciones especiales Deterioro de la función renal Cmax y AUC aumentaron 61% y 35%, respectivamente, en sujetos con insuficiencia renal grave; utilizar con precaución. Deterioro de la función hepática No se ha establecido la farmacocinética. Los parámetros farmacocinéticos en los hombres de 65 a 85 años de edad son similares a los adultos más jóvenes; sin embargo, en las mujeres de edad, se observó una mayor C max pero no hubo ningún cambio en la acumulación del fármaco. No hay diferencias en la disposición de fármacos entre hombres y mujeres. No es necesario ajustar la dosis en función del sexo. Indicaciones y uso Adultos comprimidos orales y suspensión oral (de liberación inmediata) El tratamiento de la exacerbación bacteriana aguda de la EPOC, la sinusitis bacteriana aguda, neumonía adquirida en la comunidad, faringitis / amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes en pacientes que no pueden usar la terapia de primera línea, infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas, uretritis y cervicitis, y las úlceras genitales ( en los hombres) causadas por organismos susceptibles; prevención / tratamiento de la enfermedad diseminada por Mycobacterium avium (MAC) en pacientes con infección avanzada por VIH. Suspensión oral (ER) El tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda y la neumonía adquirida en la comunidad causada por organismos susceptibles. El tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por organismos susceptibles. El tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad y la enfermedad pélvica inflamatoria causada por organismos susceptibles. Los niños y las tabletas orales de suspensión oral (de liberación inmediata) El tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda causada por organismos susceptibles, neumonía adquirida en la comunidad, y la faringitis / amigdalitis causadas por S. pyogenes en los pacientes que no pueden usar la terapia de primera línea. Suspensión oral (ER) El tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad causada por organismos susceptibles. La conjuntivitis bacteriana causada por organismos susceptibles. Usos no marcados El acné vulgar (tópica), faringitis aguda o amigdalitis (estreptococos del grupo A) en los niños, la piel aguda e infecciones de tejidos blandos, babesiosis, infecciones por clamidias causadas por Chlamydia trachomatis. granuloma inguinal causada por Klebsiella granulomatis. enfermedad temprana cal, infecciones del tracto respiratorio inferior, la prevención de eventos coronarios, profilaxis después de un asalto sexual, rosácea (tópica u oral), la diarrea del viajero, y el tratamiento del cólera en adultos. Contraindicaciones Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, o para cualquier macrólido o cetólido antibiótico. Dosificación y administración Sinusitis bacteriana aguda adultos PO 500 mg cada día durante 3 días (de liberación inmediata); 2 g dosis única, se toma con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida (ER). Los niños de 6 meses de edad y mayores PO 10 mg suspensión / kg por vía oral una vez al día durante 3 días (de liberación inmediata). Otitis Media Aguda Niños de 6 y thinsp; meses de edad y mayores PO 30 mg / kg administrados en una sola dosis o 10 mg / kg una vez al día durante 3 días o 10 y thinsp; mg / kg en una sola dosis en el primer día (que no exceda de 500 y thinsp; mg / día), seguido de 5 mg / kg los días 2 a 5 (no más de 250 mg / día). Bacterianas adultos conjuntivitis y niños de 1 año de edad y mayores Oftálmica Instill 1 gota en el ojo afectado (s) dos veces al día, de 8 a 12 h, aparte de los 2 primeros días, seguido de 1 gota en el ojo afectado (s) una vez al día durante los próximos 5 días. La neumonía adquirida en la comunidad Adultos PO 500 mg en una sola dosis en el primer día seguido de 250 mg una vez al día en los días 2 a 5 (de liberación inmediata); 2 g dosis única (ER). Adultos y niños de 16 años de edad y mayores IV 500 mg en una sola dosis al día durante al menos 2 días. Siga la terapia intravenosa por vía oral en una sola dosis diaria de 500 mg y tomar el curso de 7 a 10 días de terapia. Los niños de 6 meses de edad y mayores de liberación inmediata PO 10 mg / kg en dosis única en el primer día (que no exceda los 500 mg / día), seguido de 5 y thinsp; mg / kg en los días 2 a 5 (no más de 250 mg / día). Los niños de 6 meses de edad y mayores ER PO dosis única de 60 mg / kg (equivalente a 27 mg / lb). La dosis Zmax en ml es equivalente a el peso del niño en lb (es decir, 1 ml de dosis / lb). Por lo tanto, para un niño de menos de 75 lb (34 kg), la dosis en ml es equivalente a el peso del niño en libras (es decir, un niño 20 lb deben recibir una sola dosis de 20 ml [540 mg]). Los niños que pesen 75 libras (34 kg) o más deben recibir la dosis para adultos (2 g). Enfermedad por Úlceras genitales causadas por Haemophilus ducreyi (chancroide) o uretritis no gonocócica y cervicitis causada por C. trachomatis adultos PO sola dosis de 1 g (liberación inmediata). PO individual 2 g dosis (de liberación inmediata). Leve a moderada bacteriana aguda exacerbaciones de la EPOC Adultos PO 500 mg / día durante 3 días o 500 mg en una sola dosis en el primer día seguido de 250 mg una vez al día en los días 2 a 5. Pélvicos adultos enfermedad inflamatoria y niños menores de 16 años de edad y mayores IV 500 mg en una sola dosis al día durante 1 a 2 días. Siga la terapia intravenosa por vía oral en una sola dosis diaria de 250 mg para completar un ciclo de 7 días de la terapia. PO 500 mg como dosis única en el primer día seguido de 250 mg una vez al día en los días 2 a 5. Los niños de 2 años de edad y mayores PO 12 y thinsp; mg / kg / día durante 5 días, sin exceder de 500 mg / día. Prevención de la enfermedad diseminada por MAC adultos PO 1,200 mg tomada una vez por semana; puede combinarse con el régimen de dosificación aprobado de rifabutina. El tratamiento de la enfermedad diseminada por MAC adultos PO 600 mg / día en combinación con etambutol a la dosis diaria recomendada de 15 mg / kg. Cutáneas sin complicaciones y la estructura de la piel Infecciones adultos PO 500 mg como dosis única en el primer día seguido de 250 mg una vez al día en los días 2 a 5. Consejos generales Oral de liberación inmediata de suspensión / tabletas Administrar dosis prescrita independientemente de las comidas. Se debe administrar con alimentos si produce malestar GI. Administrar los comprimidos con un vaso lleno de agua. Agite bien la suspensión antes de medir la dosis. Administrar dosis prescrita de suspensión utilizando la jeringa dosificadora, cuchara dosificadora, o taza de medición. Cuando la administración de 1.000 mg de paquetes de dosis única, mezclar bien todo el contenido del paquete con 60 ml (2 onzas) de agua. Los pacientes deben beber todo el contenido de inmediato y luego agregar un adicional de 60 ml de agua, mezclar y beber de inmediato para garantizar el consumo completo de la dosificación. Administrar azitromicina 2 h antes o después de los antiácidos que contienen aluminio o magnesio. suspensión oral de liberación inmediata azitromicina y suspensión oral ER no son intercambiables. Inyección Para la administración por infusión IV solamente. No es para intradérmica, subcutánea, bolo intramuscular, intravenosa o la administración intra-arterial. Reconstituir polvo para inyección con 4,8 ml de agua estéril para inyección. Agitar vial hasta que todo el fármaco se ha disuelto. La solución reconstituida contiene 100 mg / ml. a diluir la solución reconstituida con cloruro de sodio 0.9% para inyección, cloruro de sodio 0,45% para inyección, dextrosa 5% en agua, solución de lactato de Ringer, dextrosa 5% en Normosal-M. dextrosa al 5% en solución de lactato de Ringer, dextrosa al 5% en Normosal-R. La adición de 5 ml de la solución reconstituida a 500 ml de diluyente proporciona una concentración final de 1 mg / mL; la adición de 5 ml de la solución reconstituida a 250 ml de diluyente proporciona concentración final de 2 mg / mL. Infundir dosis prescrita durante un período de no menos de 60 minutos. Inspeccionar visualmente la solución antes de la administración. No se administre si la solución está turbia, descolorida o contiene partículas. Descarte cualquier producto no utilizado. Los viales son para un solo uso. No guarde los medicamentos para uso futuro. solución oftálmica Para uso oftálmico tópico; no debe ser administrado por vía sistémica o por inyección subconjuntival, o introducida directamente en la cámara anterior del ojo. suspensión oral ER Debe tomarse con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Reconstituir las botellas que contienen la suspensión oral de azitromicina de 2 g ER con 60 ml de agua. Agitar bien el frasco antes de la dispensación. No refrigerar. suspensión reconstituida debe ser consumida dentro de las 12 h. Cualquier suspensión que queda después de la dosificación debe ser desechada. En el caso de que el paciente vomita dentro de 5 min de la administración, el tratamiento antibiótico adicional debe ser considerada porque no habría una absorción mínima de azitromicina. En los pacientes con vaciamiento gástrico sano, terapia alternativa o una segunda dosis no se justifica si se producen vómitos 60 minutos o más después de la administración. En los pacientes con retraso del vaciamiento gástrico, considerar la terapia alternativa. Estabilidad de almacenamiento Conserve el polvo para inyección a 59 & deg; Y a 86 grados; F. Almacenar la solución reconstituida por debajo de 86 y el grado; F para un máximo de 24 h. Solución diluida para perfusión puede conservarse durante un máximo de 24 h iguales o inferiores a 86 y el grado; F o durante 7 días si se almacena en el refrigerador (41 & deg; C). Tienda refrigerada a 36 y el grado; el 46 y el grado; F. Una vez abierto, conservar en el 36 y el grado; Y a 77 grados; F por hasta 14 días. Desechar después de 14 días. paquetes de suspensión oral Tienda reconstituyó suspensión a 41 & deg; Y a 86 grados; F y desechar cuando se haya completado la dosificación completa. Tablets, suspensión oral Guarde las tabletas orales en 59 & deg; Y a 86 grados; F. Almacenar polvo seco para suspensión oral por debajo de 86 y el grado; F. Almacenar polvo seco igual o inferior a 86 y el grado; F. Tienda reconstituyó suspensión a 59 & deg; Y a 86 grados; F. No refrigerar o congelar. Administrar dentro de las 12 h de la constitución. Interacciones con la drogas Aluminio - y antiácidos que contienen magnesio Puede reducir los niveles séricos pico pero no las AUC de azitromicina. La carbamazepina, hexobarbital, fenitoína Las concentraciones en suero de estos agentes han sido elevados por azitromicina, el aumento de los efectos farmacológicos y el riesgo de reacciones adversas. Monitorear las concentraciones séricas de estos agentes y observar al paciente de reacciones adversas. Ajustar la dosis según sea necesario. Los niveles pueden estar elevados por azitromicina, aumentando el riesgo de toxicidad. Monitorear los niveles de fármaco y ajustar la dosis según sea necesario. Las concentraciones plasmáticas de digoxina pueden ser elevados, lo que aumenta el riesgo de toxicidad. Monitorear los niveles de digoxina y observar al paciente en busca de signos de toxicidad por digoxina. Ajustar la dosis de digoxina, según sea necesario. concentraciones plasmáticas de dronedarona y los efectos farmacológicos se pueden aumentar. Evitar la administración conjunta. derivados de la ergotamina (por ejemplo, dihidroergotamina, ergotamina) ergotismo agudo se manifiesta como la isquemia periférica ha sido reportado. Vigilar de cerca de ergotismo. los niveles de azitromicina pueden ser elevados, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas (por ejemplo, pruebas de función hepática anormales, deterioro de la audición). Vigilar las reacciones adversas de azitromicina. se pueden producir aumento de las concentraciones plasmáticas de nilotinib con cardiotoxicidad. Evitar la administración conjunta. concentraciones plasmáticas de pimozida pueden ser elevados, aumentando el riesgo de cardiotoxicidad. La administración concomitante está contraindicada. QT fármacos que prolongan (por ejemplo, agentes antiarrítmicos [clase III (por ejemplo, dofetilida, sotalol) y la clase IA (por ejemplo, procainamida, quinidina)], trióxido de arsénico, clorpromazina, cisaprida, dolasetrón, droperidol, gatifloxacina, halofantrina, levometadilo, litio, maprotilina , antibióticos mefloquina, mesoridazina, la metadona, la paliperidona, pentamidina, perflutren, pimozida, probucol, propafenona, esparfloxacino, tacrolimus, tioridazina, ziprasidona, quinolona [por ejemplo, levofloxacina, moxifloxacina], tetrabenazina) Riesgo de amenaza para la vida arritmias cardíacas, incluyendo torsades de pointes, se puede aumentar. Utilizar con precaución. Evitar la coadministración con paliperidona o propafenona. Se recomienda un control clínico y ECG. El riesgo de neutropenia puede aumentar. Las concentraciones en plasma pueden ser elevados por azitromicina, aumentando el efecto farmacológico y el riesgo de reacciones adversas. Observar la respuesta clínica del paciente y ajustar la dosis según sea necesario triazolam. El efecto anticoagulante puede aumentar, aumentando el riesgo de hemorragia. Monitorizar los parámetros anticoagulantes y ajustar la dosis de warfarina, según sea necesario. Reacciones adversas Cardiovascular Dolor en el pecho, palpitaciones (1% o menos); arritmias, incluyendo taquicardia ventricular, hipotensión, prolongación del intervalo QT, síncope, torsades de pointes (post-comercialización). SNC Mareos, dolor de cabeza (1%); agitación, fatiga, hipercinesia, insomnio, malestar, nerviosismo, somnolencia, vértigo (1% o menos); reacción agresiva, ansiedad, astenia, convulsiones, hiperactividad, parestesia (post-comercialización). dermatológica Rash (5%); dermatitis, prurito (2%); eczema, dermatitis por hongos, fotosensibilidad, hinchazón, urticaria, rash vesiculobulloso (1% o menos); eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, TEN (post-comercialización). EENT Irritación de los ojos con solución oftálmica (1% a 2%); conjuntivitis, faringitis, rinitis (1% o menos); sordera, los problemas perturbaciones incluyendo pérdida de la audición, el olfato perversión o pérdida, alteración del gusto o pérdida, tinnitus (post-comercialización). Visión borrosa, dolor de ojos, hinchazón de los párpados, ojos picazón, disminución de la agudeza visual (post-comercialización). soldado americano Náuseas (18%); diarrea / heces blandas, vómitos (14%); dolor abdominal (5%); anorexia (2%); dispepsia (1%); estreñimiento, enteritis, flatulencia, gastritis, melena (1% o menos); La candidiasis oral, pancreatitis, colitis pseudomembranosa, decoloración de la lengua (post-comercialización). genitourinario Vaginitis (3%); monilia, nefritis (1% o menos); insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial (después de la comercialización). Hematológica-linfático linfocitos disminuido, disminución de los neutrófilos, un aumento de los eosinófilos, el aumento de linfocitos, aumento de los neutrófilos, aumento del recuento de plaquetas (por lo menos 1%); anemia, leucopenia (1% o menos); trombocitopenia (post-comercialización). Hepático ictericia colestática, ictericia (1% o menos); función hepática anormal, incluyendo insuficiencia hepática, necrosis hepática, hepatitis (post-comercialización). hipersensibilidad Angioedema (1% o menos); anafilaxis (post-comercialización). Las reacciones alérgicas incluyendo hinchazón facial, urticaria, hinchazón periocular, erupción cutánea y urticaria (post-comercialización). Las pruebas de laboratorio ALT elevada, AST y creatinina (4% a 6%); elevada bilirrubina y LDH (1% a 3%); disminución de hematocrito, hemoglobina y glucosa en la sangre; aumento de la glucosa en la sangre, BUN, GGT, creatinina sérica, fosfoquinasa, y potasio (al menos 1%). Local El dolor en el sitio de inyección (7%); inflamación local (3%). musculoesquelético Respiratorio Puede ser un factor en los pacientes que desarrollan diarrea. Los efectos cardíacos acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo la repolarización cardiaca prolongada y el intervalo QT, han ocurrido con otros antibióticos macrólidos. La miastenia gravis Se han reportado nueva aparición y exacerbación de los síntomas de la miastenia gravis. Información del paciente horario de dosificación y duración prescrita opinión de la terapia con el paciente. Se aconseja al paciente que la dosis, frecuencia de dosificación y duración del tratamiento dependen del sitio y la causa de la infección. Aconsejar a la paciente o cuidador que la inyección será preparado por un profesional de la salud y se administra en un centro de atención médica. Enseñar al paciente el uso de tabletas para tomar la dosis prescrita con un vaso lleno de agua. Enseñar al paciente o cuidador utilizando suspensión oral para sacudir bien la suspensión y luego medir y administrar la dosis prescrita mediante dosificación cuchara, jeringa dosificadora, o taza de medición. Asesorar a los pacientes a tomar la dosis prescrita independientemente de las comidas, pero para tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Enseñar al paciente a tomar Zmáx ER suspensión oral con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Asesorar a los pacientes a tomar 2 horas antes o después de los antiácidos que contienen aluminio o magnesio. Aconsejar a los pacientes que la suspensión Zmáx ER se puede tomar sin tener en cuenta los antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y / o aluminio. Enseñar al paciente a consumir suspensión oral reconstituida Zmáx ER dentro de las 12 h, y para descartar cualquier suspensión restante después de la dosificación. Enseñar al paciente para completar curso completo del tratamiento, aunque los síntomas de la infección han desaparecido. Se aconseja al paciente de inmediato si la erupción cutánea, urticaria, picazón, o falta de aire se producen a interrumpir la terapia y proveedor de cuidado de la salud de contacto. Asesorar a los pacientes reportar signos de sobreinfección de asistencia médica: negro, y ldquo; peludo y rdquo; lengua; manchas blancas en la boca; heces malolientes; picazón o flujo vaginal. Que advertir al paciente que la diarrea con sangre o pus pueden ser un signo de un trastorno grave y buscar atención médica si nota y no tratar en casa. Enseñar al paciente o cuidador en ponerse en contacto con el médico para el tratamiento adicional si el paciente vomita durante la primera hora. Aconsejar a los pacientes que usan la solución oftálmica no usar lentes de contacto si tienen signos o síntomas de la conjuntivitis bacteriana. Aconsejar a los pacientes que se laven las manos antes de su uso de la solución oftálmica. Aconsejar a los pacientes a evitar la contaminación de la punta del aplicador de la solución oftálmica al no permitir que toque los ojos, dedos u otras superficies. Aconsejar a los pacientes que usan la solución oftálmica para invertir botella cerrada y agitar una vez antes de cada uso. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health. Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) es un anti-TNF-alfa; biosimilar anticuerpo monoclonal para Humira, aprobado para. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligonucleótido antisentido indicado para el tratamiento de Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Actualizaciones para el consumidor de la FDA ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. 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