Una basada en pune emcure pharmaceuticals ltd., lazid

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Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg + Zidovudina 300 mg Indicaciones Tratamiento de la infección por VIH en combinación con inhibidores de la proteasa o NNRTI Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación Las reacciones adversas Dolor de cabeza, malestar y fatiga, náuseas / vómitos, diarrea, anorexia, dolor abdominal, calambres abdominales y dispepsia. La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis y la hepatitis recurrente después de la interrupción del tratamiento también se han reportado eventos adversos hematológicos incluyen neutropenia, anemia y trombocitopenia. Se informó escalofríos o fiebre en el 10% de los pacientes tratados con la terapia con lamivudina / zidovudina combinada. Las precauciones se deben utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática o en aquellos con factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática, pacientes con insuficiencia renal, incluyendo insuficiencia renal y pacientes con depresión de la médula ósea. El tratamiento se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada que puede incluir hepatomegalia y esteatosis. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados durante varios meses después de interrumpir el tratamiento con lamivudina + zidovudina para la hepatitis B. recuentos sanguíneos frecuentes son muy recomendable en pacientes con enfermedad avanzada por VIH que son tratados con la combinación. La miopatía y miositis se han asociado con el uso prolongado de la zidovudina y por lo tanto pueden producirse con la terapia con la combinación Embarazo y lactancia No se han realizado estudios de lamivudina en mujeres embarazadas y no existen datos relativos a la incidencia de la transmisión vertical. No se sabe si la lamivudina se excreta en la leche humana, pero zidovudina se excreta en la leche. Las madres deben ser instruidos para interrumpir la lactancia si están recibiendo lamivudina y zidovudina Interacción con otros medicamentos No se observaron diferencias significativas en AUC o aclaramiento total de lamivudina o zidovudina cuando los dos fármacos se administraron juntos en adultos infectados por el VIH; Sin embargo, la zidovudina Cmax se incrementó en un 39% 62% (media ± DE). la dosificación simultánea con sulfametoxazol; trimetoprima, SMX-TMP aumento de la exposición (AUC) lamivudina en un 44% después de 5 días de terapia concomitante. crisis hipertensiva en paciente que toma un producto que contenga phenylpropanolamine-se informó con la terapia triple de indinavir, lamivudina, 3TC, y stavudine. Coadministration de ganciclovir, interferón-alfa, y otra de supresión de médula ósea o agentes citotóxicos puede aumentar la toxicidad hematológica de zidovudina Dosificación y administración Adultos y adolescentes (por lo menos 12 años de edad): Lazid un comprimido dos veces al día La combinación no deben ser prescritos para pacientes que requieren dosis más baja, tales como aquellos con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina de 50 ml / min), los que tienen El bajo peso corporal ( Indicaciones: Lazid - N está indicado para el tratamiento de la infección por el VIH, una vez que los pacientes se han estabilizado en la nevirapina 200 mg dos veces al día, y han demostrado la tolerabilidad adecuada a la nevirapina. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación y en pacientes que acaban de iniciar el tratamiento con nevirapina Advertencias y Precauciones: La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos que incluyen zidovudina, lamivudina sola o en combinación con otros antirretrovirales. Utilizar con precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática. El tratamiento debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad. La zidovudina se debe utilizar con precaución en pacientes con compromiso de la médula ósea. recuentos sanguíneos frecuentes se recomiendan en pacientes con enfermedad avanzada por VIH que reciben tratamiento con Lazid-N. hepatotoxicidad grave o potencialmente mortal, incluyendo hepatitis fulminante fatal y reacciones cutáneas graves potencialmente mortales han ocurrido en pacientes tratados con nevirapina. El seguimiento de las transaminasas hepáticas es muy recomendable durante los primeros seis meses de tratamiento con nevirapina. El tratamiento con nevirapina debe suspenderse en pacientes con alteraciones de AST y ALT moderadas o graves y en pacientes que desarrollen signos o síntomas de reacciones graves de la piel. El tratamiento con nevirapina debe iniciarse con un período de plomo-en-14 días de 200 mg / día que se ha demostrado para reducir la frecuencia de la erupción. Embarazo: Categoría C. madre de enfermería: Lamivudina, Zidovudina y Nevirapina se excretan en la leche materna. Debido tanto a la posibilidad de transmisión del VIH y la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes, las madres deben recibir instrucciones de no amamantar si están recibiendo Lazid-N Interacción con otros medicamentos: El uso concomitante de zidovudina con estavudina y zidovudina con doxorubicina deben evitarse ya una relación antagónica ha sido demostrada. Algunos análogos de nucleósidos que afectan a la replicación del ADN, tales como ribavirina, antagonizan la actividad antiviral in vitro de la zidovudina contra el VIH; el uso concomitante de estos fármacos se debe evitar. La administración conjunta de ganciclovir, interferón-alfa, y otra de supresión de médula ósea o agentes citotóxicos puede aumentar la toxicidad hematológica de zidovudina. Para los pacientes con anemia pronunciada u otros eventos graves asociadas a zidovudina durante la recepción de la administración crónica de Zidovudina y algunos de los medicamentos (por ejemplo, fluconazol, ácido valproico), reducción de la dosis La zidovudina puede ser considerado. Trimetoprim y sulfametoxazol 160 mg a 800 mg una vez al día se ha demostrado que aumenta la exposición a lamivudina (AUC). El efecto de dosis más altas de trimetoprim y sulfametoxazol en la farmacocinética de lamivudina no se ha investigado. Lamivudina y zalcitabina pueden inhibir la fosforilación intracelular de uno al otro. Por lo tanto, no se recomienda el uso de lamivudina en combinación con zalcitabina. La nevirapina es un inductor de las enzimas del citocromo P450. Cimetidina y antibióticos macrólidos elevan las concentraciones de nevirapina en el estado estacionario. La nevirapina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos orales, ketoconazol, rifampicina, indinavir y saquinavir. Efectos adversos: dolor de cabeza, diarrea, náuseas, otros trastornos gastrointestinales, fatiga, insomnio, artralgias, mialgias, neuropatía, signos y síntomas nasales, enzimas hepáticas elevadas, erupción cutánea, fiebre o escalofríos, anemia, hepatotoxicidad ocasional, neuropatía periférica, miositis, la piel reacciones que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, hepatitis, granulocitopenia. Dosis y Administración: Adultos: un comprimido que deben tomarse por vía oral dos veces al día. Debido Lazid-N es una combinación de dosis fija no debe administrarse a pacientes que requieren ajuste de la dosis de lamivudina (tales como aquellos con peso corporal